Число совершенно новых методов терапии, обещающих избавление от болезней, которые раньше были бы смертным приговором, в последние годы резко выросло. Это означает, что ученым удалось добиться качественного прорыва в понимании механизмов противодействия неизлечимых заболеваний, и это очень хорошая новость.
Ведущие фармацевтические компании мира, в том числе и швейцарские концерны, близки к созданию панацеи от рака и ряда врожденных генетических заболеваний. И несмотря на астрономическую стоимость новых лекарств, спрос на на них будет огромный. Многие ли смогут позволить себе такие лекарства и будут ли страховки покрывать их? А эксперты предупреждают, что ценовой фактор способен привести к еще большему социальному разрыву и по этой «статье возможностей».
Однако появление новых лекарств, несмотря на их дороговизну, все равно является позитивным событием: ученым удалось добиться качественного прорыва в понимании механизмов иммунного противодействия онкологии и, в целом, характера заболеваний, которые раньше считались неизлечимыми. Еще в 1990-х появились препараты трастузумаб («герцептин» от Roche) и иматиниб («гливек» от Novartis), которые значительно повысили показатели выживаемости ранее безнадежных пациентов. За последние 20 лет в мире уже было выпущено более двухсот новых онкологических медикаментов, почти половина из них — за последние пять лет. А к 2030 году на рынке ожидается появление свыше 60 новых видов генной терапии.
Конечно, инновации обходятся недешево. В 2021 году глобальные расходы на препараты против рака (расходы бюджетов, медицинских страховых компаний и пациентов) выросли на 12% до рекордных 185 млрд долларов. К 2026 году этот показатель доберется до уровня уже в 300 млрд. В Швейцарии в период с 2014 по 2019 год только ежегодные бюджетные расходы на эти цели выросли на 54%, составив сумму в 931 млн швейцарских франков.
Некоторые страны начали проводить оценочные исследования экономической и фармацевтической эффективности новых продуктов, стремясь заставить фармкомпании снижать высокие цены. Но те оправдывают их стоимостью разработки новых лекарств. На то, чтобы разработать один такой препарат, уходит от 90 млн до 2,6 млрд долларов. При этом гарантии исследования не дают: чудо-вещество может получиться быстро, а может вообще не получиться.
Недавно Roche и Novartis взяли на себя обязательство начать специально решать проблему превращения своих самых инновационных, а потому и самых дорогих методов терапии в препараты, которые были бы доступными и для жителей развивающихся стран с низким и средним уровнем дохода на душу населения. Шанс на то, что необходимые лекарства помогут людям с тяжелыми недугами по всему миру, появился.
По материалам swissinfo.ch
Уважаемые читатели «РШ», специально для вас мы запустили канал в мессенджере Telegram. Подписывайтесь на нас — вы будете узнавать новости о Швейцарии, а также свежую аналитику из первых рук и максимально оперативно.
Перепечатка текста и фотографий aboutswiss.ch разрешена на условиях размещения ссылки на оригинал материала на нашем сайте.
